常山药业5月15日晚间发布公告，全资子公司常山生化药业(江苏)有限公司近日收到江苏省食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》。本次《药品GMP证书》认证的车间为固体制剂车间，生产品种为枸橼酸西地那非片剂。枸橼酸西地那非适用于治疗勃起功能障碍(ED)。

公开资料显示，枸橼酸西地那非”也叫万艾可,中文简称"伟哥"，适应症范围只限于患有男性勃起功能障碍的患者。“伟哥”是英文Viagra音译。原是由美国辉瑞(Pfizer)制药公司研制生产的一种治疗心绞痛的药物。在临床试验中发现其治疗心绞痛的效果一般，而对治疗阳痿却有特殊效果，这一意外发现，促使厂家干脆以治疗阳痿的药物申报。美国食品和药品管理局(FDA)于1997年3月27日正式批准该药作为治疗阳痿的专用药物。

值得注意的是，在常山药业发布的公告中，据统计数据显示，“国内ED患者人数约1.4亿人”，假设其中有30%接受治疗，人数将达4200万人，假设接受治疗的ED患者每年都能多次使用药物，未来中国潜在的市场规模有望达到百亿元级别，市场空间广阔。

根据1月份国家统计局发布的数据，2017年我国男性人口为71137万人，如果按照常山药业的表述，初步核算一下，相当于每5个中国男性中就有一个是ED患者。

那么到底国内有多少ED患者，市场蛋糕又如何呢?

东吴证券2017年2月份一篇白云山的研报显示，中国的ED患者人数约1.27亿。

平安证券观点称，中国ED患者高达8000多万人。

至于究竟有多少ED患者我们不得而知，但A股早已经有一家上市公司因此赚得盆满钵满了。根据白云山2017年的年报，枸橼酸西地那非片年销售额达到了5.6亿元，同比增长40.7%。

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