中源协和子公司VUM02注射液获得美国FDA孤儿药资格认定
2023-08-11 17:20:19 来源:智通财经
(资料图片)
中源协和(600645)(600645.SH)发布公告,此前,公司全资子公司武汉光谷中源药业VUM02注射液用于治疗特发性肺纤维化获得国家药品监督管理局批准,进入临床试验。近日,武汉光谷中源药业产品VUM02注射液用于治疗特发性肺纤维化(IPF)获得美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)授予的孤儿药资格认定。
此次VUM02注射液治疗特发性肺纤维化获得美国FDA授予的孤儿药资格认定,能够加快推进本品在美国的后续研发、临床试验及上市注册的进度。同时,可享受一定的政策支持,包括但不限于(1)临床试验费用的税收抵免;(2)免除新药申请费;(3)产品获批上市后将享有7年的市场独占权。
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