百济神州(688235)08月09日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：你好，请问泽布替尼预计销售峰值是多少？

百济神州董秘：尊敬的投资者，您好！公司未提供未来收入指引，感谢您的关注！

(资料图片仅供参考)

投资者：你好，请问贵司下一个自主研发的产品预计什么时候上市？

百济神州董秘：尊敬的投资者，您好！我们在第二季度取得强劲的业绩表现，持续彰显了公司全球商业化团队的执行力，以及百悦泽®和百泽安®这两款基石药物的成功。随着CLL患者处方量不断增长，百悦泽®凭借其在多项适应症中令人信服的疗效和安全性数据，包括在复发或难治性(R/R)CLL对比亿珂®取得的优效性结果，正在成为首选BTK抑制剂。在近期的投资者研发日活动中，我们展示了公司在研发管线上强有力的布局。作为一家立足于科学的公司，百济神州建立了业内规模最大、最高产的肿瘤研究团队之一，我们的研发管线将持续推动公司短期与长期的发展，进而更好地践行我们为全球更多患者提供创新性抗肿瘤药物、改善治疗选择的使命。有关公司产品管线及业务发展情况敬请查阅公司官网及公司发布的公告及定期报告，感谢您的关注！

投资者：你好，请问美国IRA法案对泽布替尼在美国的销售价格是否有影响？

百济神州董秘：尊敬的投资者，您好！当药品在某个国家或地区定价时，我们会考虑该卫生系统的财务资源以及该疗法为广大利益相关方(患者、付款方和社会)带来的价值。我们的最终目标是在提供高价值药物的同时尽可能降低对医疗成本的影响。即便在我们的药物展现出更高的安全性和有效性时，我们也常常以和竞争对手可比的价格进入市场。我们以此作为一种策略手段，在扩大可及性的同时保持价格的可负担性。感谢您的关注！

投资者：你好，请问三代btk抑制剂的上市放量是否会对泽布替尼销售产生重大影响？

百济神州董秘：尊敬的投资者，您好！2023年上半年，百悦泽®全球销售额总计36.12亿元，上年同期全球销售额总计15.14亿元。在美国，百悦泽®销售额总计25.19亿元，上年同期美国市场销售额总计10.15亿元，百悦泽®在美国销售的增长主要得益于在慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成人患者适应症中的应用快速增加以及在所有已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准的适应症中的应用持续扩大。在中国，百悦泽®销售额总计6.69亿元，上年同期中国市场销售额总计4.55亿元，公司继续推进百悦泽®在美国和欧盟用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者的上市工作，同时也将继续巩固其在中国BTK市场的领导地位。第三代BTKJaypirca™目前在美国获批针对经过至少两次全身治疗(包括BTK抑制剂)的复发/难治性承认套细胞淋巴瘤(MCL)患者。公司未提供未来收入指引，感谢您的关注！

投资者：你好，请问相较于百泽安取得了巨大成功这款产品，百汇泽是否是失败的？2022年报显示百汇泽累计研发投入11.72亿，但销售收入只有三四千万元人民币，且连年下滑。请问关于百汇泽产品后期的考虑是怎样的？还能否收回成本。

百济神州董秘：尊敬的投资者，您好！百汇泽®是公司自主研发的一款小分子PARP抑制剂。在中国，百汇泽®于2021年5月获得附条件批准用于治疗既往接受过二线及以上化疗的携带胚系BRCA(gBRCA)突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者，此项获批适应症已被纳入2021年的国家医保目录。我们将继续通过强大的临床开发能力对百汇泽®在不同的适应症上进行单药或联合用药的探索，从而最大化公司产品的潜力。感谢您的关注！

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